Identificación de Marcadores TRA-l-60, OCT-4, NANOG y S SEA-4 en Muestras de Células Madre Cancerosas de Pacientes Diagnosticados con Cáncer Oral
Introduction: Oral cancer can result from a primary lesion or originate from another distant or adjacent tumor lesion leading to malignant neoplasms in the structures and tissues of the oral cavity (metastasis). Objective: To identify TRA-I-60, OCT-4, NANOG and S SEA-4 markers in cancer stem cells o...
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| Autores principales: | , |
|---|---|
| Otros Autores: | |
| Formato: | Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización) |
| Lenguaje: | spa |
| Publicado: |
Universidad Antonio Nariño
2022
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/6977 |
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|---|---|
| author | Bustos Pérez, Diego Andrés Trujillo Reyes, Karen Daniela |
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| description | Introduction: Oral cancer can result from a primary lesion or originate from another distant or adjacent tumor lesion leading to malignant neoplasms in the structures and tissues of the oral cavity (metastasis). Objective: To identify TRA-I-60, OCT-4, NANOG and S SEA-4 markers in cancer stem cells of patients diagnosed with oral cancer. Materials and Methods: It corresponds to an experimental type research, by Immunofluorescence method, 5 μm slices will be routinely deparaffinized and then rehydrated. antigenic recovery will be performed in buffer 10 mm citrate buffer, Ph 6.0 for 15 minutes in an electric pressure cooker. the slides will be incubated in H2O2 1% for 15 minutes, to block endogenous peroxidase. Then 3% BSA will be used for one hour to block nonspecific binding. The sections will be incubated overnight at 4°C with the corresponding primary antibody (antiTral-60, anti-OCT-4, anti-NANOG, anti-S SSE-4), at a 1:100 dilution in 1% BSA. Results: OCT 4 marker manifested with higher intensity in well-differentiated cancer, SSEA4 marker increases with tissue dedifferentiation and NANOG and TRA-1-60 markers remain constant during tumor progression. Conclusions: Of the different markers analyzed related to progenitor cells, all were found in the patient samples, indicating among them more evident marker differences. |
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| institution | Repositorio Digital UAN |
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Materials and Methods: It corresponds to an experimental type research, by Immunofluorescence method, 5 μm slices will be routinely deparaffinized and then rehydrated. antigenic recovery will be performed in buffer 10 mm citrate buffer, Ph 6.0 for 15 minutes in an electric pressure cooker. the slides will be incubated in H2O2 1% for 15 minutes, to block endogenous peroxidase. Then 3% BSA will be used for one hour to block nonspecific binding. The sections will be incubated overnight at 4°C with the corresponding primary antibody (antiTral-60, anti-OCT-4, anti-NANOG, anti-S SSE-4), at a 1:100 dilution in 1% BSA. Results: OCT 4 marker manifested with higher intensity in well-differentiated cancer, SSEA4 marker increases with tissue dedifferentiation and NANOG and TRA-1-60 markers remain constant during tumor progression. Conclusions: Of the different markers analyzed related to progenitor cells, all were found in the patient samples, indicating among them more evident marker differences. El cáncer oral puede ser el resultado de una lesión primaria u originarse desde otra lesión tumoral distante o adyacente que conduzca a neoplasias malignas en las estructuras y tejidos de la cavidad bucal (metástasis). Objetivo: Identificar marcadores TRA-I-60, OCT-4, NANOG y S SEA-4 en células madre cancerígenas de pacientes diagnosticados con cáncer oral. Materiales y Métodos: Corresponde a una investigación de tipo experimental descriptiva de corte trasnversal, por el método de Inmunofluorescencia, los cortes de 5 μm serán desparafinados de forma rutinaria y posteriormente rehidratados. se realizará la recuperación antigénica en tampón 10 mm citrato buffer, Ph 6.0 durante 15 minutos en olla de presión eléctrica. las láminas se incubarán en H2O2 1% por 15 minutos, para bloquear la peroxidasa endógena. En seguida se usará BSA 3% por una hora para bloquear la unión inespecífica. Las secciones se dejarán en incubación durante la noche a 4°c con el anticuerpo primario correspondientes (antiTral-60, anti-OCT- 4, anti NANOG, anti-S SSE-4), en una dilución 1:100 en BSA 1%. Resultados: El marcador OCT 4 se manifestó con mayor intensidad en el cáncer bien diferenciado, el marcador SSEA4 aumenta con la desdiferenciación del tejido y los marcadores NANOG y TRA-1-60 se mantienen constantes durante la progresión del tumor. Conclusiones: De los diferentes marcadores analizados relacionados con células progenitoras, todos se encontraron en las muestras de los pacientes, indicando entre ellos diferencias de marcación más evidentes. Palabras clave: Carcinoma Escamocelular, TRA-l-60, OCT-4, TRA, NANOG y S SEA-4. Odontólogo(a) Pregrado Presencial Investigación 2022-09-28T23:55:34Z 2022-09-28T23:55:34Z 2022-05-25 Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización) info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/6977 Acevedo, P. (2015). Stem cells: general aspects, biological and molecular events. Medellin: Scielo. Aghajani, F. (2018). Evaluation of immunophenotyping, proliferation and osteogenic differentiation potential of SSEA-4 positive stem cells derived from pulp of deciduous teeth. Teheran (Iran): pubmed. Alcalá P, D. (2014). Células madre cancerígenas: conceptos actuales. México D.F.: Medigraphic. Badcock, P. (2014). The human embryonal carcinoma marker antigen TRA-1-60 is a sialylated keratan sulfate proteoglycan. New yor. Fernández, A. (2008). Regeneration of the ocular surface: stem cells and reconstructive techniques. Pamplona (España): scielo. Grubelnik, G., Bostjan, E., & Pavlic, A. (2020). NANOG expression in human development and cancerogenesis. Zagreb (Croacia): Pubmed. Hernán, R., & Dorticós B, E. (2004). Medicina regenerativa. Células madre embrionarias y adultas. Habana (Cuba): Scielo. Herrera B, J. (2013). In vitro Translocation Cytoplasm/nucleus of Embryonic Transcription Factor OCT-4 in Perivascular Cells Suggests that Aorta as a Niche of Quiescent Adult Stem Cells. International Journal of Morphology, 1430-1438. Herrera B, J. (2013). In vitro Translocation Cytoplasm/nucleus of Embryonic Transcription Factor OCT-4 in Perivascular Cells Suggests that Aorta as a Niche of Quiescent Adult Stem Cells. International Journal of Morphology, 1430-1438. HERZUMA. (2020). Programa Científico SEOM. Barcelona (España): HERZUMA instname:Universidad Antonio Nariño reponame:Repositorio Institucional UAN repourl:https://repositorio.uan.edu.co/ spa Acceso abierto Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 application/pdf application/pdf application/pdf Neiva (Huila, Colombia) Universidad Antonio Nariño Odontología Facultad de Odontología Neiva Buganviles |
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