Dos fragmentos recombinantes derivados de la proteína secretada con dominio de repetición de trombospondina alterado (SPATR) de Plasmodium vivax interactúan con reticulocitos, pero no con células hepáticas humanas
The Plasmodium human invasion cycle involves many proteins enabling it to interact with and invade host cells. Recent studies in species such as Plasmodium falciparum have shown that the secreted protein with altered thrombospondin repeat (SPATR) protein is expressed in sporozoites and merozoites, i...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Otros Autores: | |
| Formato: | Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización) |
| Lenguaje: | spa |
| Publicado: |
Universidad Antonio Nariño
2022
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/6371 |
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|---|---|
| author | Cárdenas Carpeta, Andrés Felipe |
| author2 | Arévalo Pinzón, Gabriela |
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| collection | DSpace |
| description | The Plasmodium human invasion cycle involves many proteins enabling it to interact with and invade host cells. Recent studies in species such as Plasmodium falciparum have shown that the secreted protein with altered thrombospondin repeat (SPATR) protein is expressed in sporozoites and merozoites, is antigenic and essential for the invasion of erythroid and liver cells. However, little is known about its host cell binding activity in Plasmodium vivax, one of the most widely-distributed parasites worldwide. This work has thus been focused on determining two PvSPATR recombinant fragments’ human hepatocyte and reticulocyte binding activity. Bl21-AI cells transformed from recombinant plasmids containing two PvSPATR fragments’ encoding sequences were used for expressing rPvSPATR-F1 and rPvSPATR-F2 and then purified by affinity chromatography. rPvSPATR-F1 and rPvSPATRF2 binding to human hepatocytes and reticulocytes was quantified by flow cytometry. Both recombinant regions only interacted with human reticulocytes, suggesting PvSPATR participation in receptor-ligand type interactions during the erythrocyte stage and that these regions could be targets of action for preventing this disease. |
| format | Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización) |
| id | repositorio.uan.edu.co-123456789-6371 |
| institution | Repositorio Digital UAN |
| language | spa |
| publishDate | 2022 |
| publisher | Universidad Antonio Nariño |
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| spelling | repositorio.uan.edu.co-123456789-63712024-10-09T22:34:46Z Dos fragmentos recombinantes derivados de la proteína secretada con dominio de repetición de trombospondina alterado (SPATR) de Plasmodium vivax interactúan con reticulocitos, pero no con células hepáticas humanas Cárdenas Carpeta, Andrés Felipe Arévalo Pinzón, Gabriela Malaria Plasmodium vivax Receptor-ligando Proteínas recombinantes 540 Malaria Plasmodium vivax Ligand-receptor Recombinant proteins The Plasmodium human invasion cycle involves many proteins enabling it to interact with and invade host cells. Recent studies in species such as Plasmodium falciparum have shown that the secreted protein with altered thrombospondin repeat (SPATR) protein is expressed in sporozoites and merozoites, is antigenic and essential for the invasion of erythroid and liver cells. However, little is known about its host cell binding activity in Plasmodium vivax, one of the most widely-distributed parasites worldwide. This work has thus been focused on determining two PvSPATR recombinant fragments’ human hepatocyte and reticulocyte binding activity. Bl21-AI cells transformed from recombinant plasmids containing two PvSPATR fragments’ encoding sequences were used for expressing rPvSPATR-F1 and rPvSPATR-F2 and then purified by affinity chromatography. rPvSPATR-F1 and rPvSPATRF2 binding to human hepatocytes and reticulocytes was quantified by flow cytometry. Both recombinant regions only interacted with human reticulocytes, suggesting PvSPATR participation in receptor-ligand type interactions during the erythrocyte stage and that these regions could be targets of action for preventing this disease. El ciclo de invasión de Plasmodium al ser humano involucra un alto número de proteínas que le permiten interactuar e invadir a las células hospederas. Recientes estudios en especies como Plasmodium falciparum han mostrado que la proteína SPATR se expresa en el esporozoito y merozoito, es antigénica y esencial para la invasión a células eritroides y hepáticas. Sin embargo, poco se conoce sobre su actividad de unión a células hospederas en Plasmodium vivax, uno de los parásitos con mayor distribución a nivel mundial. Por lo tanto, el presente trabajo se enfocó en determinar la actividad de unión de dos fragmentos recombinantes de PvSPATR a hepatocitos y reticulocitos humanos. A partir de plásmidos recombinantes que contenían las secuencias codificantes para dos fragmentos de la proteína PvSPATR, se transformaron células Bl21-AI que fueron utilizadas para la expresión de rPvSPATR-F1 y rPvSPATR-F2. Una vez expresadas ambos fragmentos, estos fueron purificados por cromatografía de afinidad. La unión de las proteínas rPvSPATR-F1 y rPvSPATR-F2 a hepatocitos y a reticulocitos humanos fue cuantificada por citometría de flujo. Los resultados mostraron que las dos regiones recombinantes interactuaron solo con reticulocitos humanos, sugiriendo la participación de PvSPATR en interacciones del tipo receptor-ligando en el estadio eritrocítico y sugiriendo estas regiones como posibles blancos de acción para prevenir esta enfermedad. Bioquímico(a) Pregrado Presencial Investigación 2022-04-29T21:24:48Z 2022-04-29T21:24:48Z 2021-11-23 Trabajo de grado (Pregrado y/o Especialización) info:eu-repo/semantics/acceptedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 http://repositorio.uan.edu.co/handle/123456789/6371 Acosta Muñoz, L. M., & Arias García, L. N. (2020). Clonación y expresión de dos fragmentos de la proteína Spatr de plasmodium vivax en el sistema Escherichia coli. (Bacteriología y Laboratorio Clínico Investigación), Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca. Adams, J. H., & Mueller, I. (2017). The Biology of Plasmodium vivax. 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Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 8(34). doi:10.3389/fcimb.2018.00034 instname:Universidad Antonio Nariño reponame:Repositorio Institucional UAN repourl:https://repositorio.uan.edu.co/ spa Acceso abierto Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International (CC BY-NC-ND 4.0) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 application/pdf application/pdf application/pdf Universidad Antonio Nariño Bioquímica Facultad de Ciencias Bogotá - Circunvalar |
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